«На комп'ютері працюю, допомагаючи собі ... носом» | Дарниця.org

«На комп'ютері працюю, допомагаючи собі ... носом»

 

Ольга УСТАВЩІКОВА, «ФАКТИ»

21-річна киянка Тетяна Яремчук, яка страждає на дитячий церебральний параліч та пересувається в інвалідному кріслі, навчається в коледжі на художника-бутафора, а у вільний час бере активну участь у творчих конкурсах, займаючи призові місця

 У квартирі родини Яремчук багато картин. Всі написані Тетяною. У дівчини багато захоплень: вона малює, читає, працює на комп'ютері, листується з друзями в Інтернеті. З комп'ютером вона справляється з допомогою ... носа.

 Таня - інвалід I групи, не може самостійно пересуватися, а руки дівчини важко утримують пензлик або олівець. Але дивлячись на теплі й зворушливі роботи, насилу віриться, що їх написала людина, що страждає на ДЦП. Герої художниці - персонажі з мультфільмів, строгі панянки й галантні кавалери. Є й пейзажі, ілюстрації до казок, а також малюнки тварин, особливо коней. До цих благородних і красивих істот дівчина ставиться дуже гарно ​​- саме завдяки заняттям іпотерапією (лікувальна верхова їзда) Таня навчилася сидіти на звичайному стільці (раніше для цього потрібна була спеціальна коляска, яка фіксує спину), зробила самостійно свої перші кроки.

  - На одні картини в мене йде кілька тижнів, над іншими працюю по два-три місяці і більше, - каже Таня Яремчук. - Буває, що й ночами не сплю: включаю нічник і малюю. Мене нерідко просять подарувати свої роботи в дитячі реабілітаційні центри, поліклініки, лікарні. На нещодавній виставці фестивалю «Повіримо у себе» одну з моїх улюблених картин купили за 900 гривень. Зображення коня настільки вразило власницю столичного приватного салону, що жінка буквально вмовила мене продати їй цю картину.

 Діагноз дитячий церебральний параліч лікарі поставили Тані, коли їй виповнилось 10 місяців. У дівчинки була важка форма ДЦП - гіперкінетична, при якій руки й ноги роблять мимовільні, хаотичні рухи і не слухаються господарку.

  - Щоб розробити стислі м'язи, ми з мамою місяцями лікувалися в санаторіях, - зітхає Тетяна. - Мануальна терапія, блокади, гіпсування, уколи, масажі, фізіопроцедури, різні препарати і методики - все це зараз згадую як страшний сон. Лікарі говорили, що я не зможу навіть голову тримати, не те щоб щось робити. Але батьки не здавалися. Замість звичайних брязкалець і ляльок у мене були спеціальні іграшки для розробки дрібної моторики рук. У п'ять років я вже рахувала до ста і вміла читати по складах. Але писати ніяк не виходило. Коли тато вставляв в мій затиснутий кулак олівець або ручку, вони ламалися навпіл, а стрижень від сильного натиску рвав папір. Тоді я пристосувалася писати, а пізніше й малювати, лежачи на боці, згорнувшись клубочком, - саме в такому положенні руки краще слухалися.

 «Зазвичай діти в сім-вісім місяців пробують ходити, тримаючись за опору, а дочка навіть повзати боялася»

 З перших хвилин появи на світ Таня почала боротися за життя, долаючи наслідки родової травми, асфіксії. Маленьку майже три місяці виходжували в спеціалізованій лікарні.

  - Після пологів мені навіть не показали дитини, - розповідає Любов Яремчук, мама Тані. - Доньку терміново потрібно було рятувати: вона не дихала, смоктальний рефлекс теж був відсутній, тому кілька тижнів харчування Таня отримувала через зонд.

 Про те, що у крихти дитячий церебральний параліч, з'ясувалося не відразу. Виписуючи дитину з лікарні, лікарі не сказали Любові Михайлівні про хворобу дитини.

  - Уже вдома я стала помічати, що Тані важко брати в руки брязкальце або соску, - згадує Любов Яремчук. - Пам'ятаю, як хотіла, щоб донька навчилася сидіти. Зазвичай немовлят садять в подушках, але Таня навіть головку не тримала і могла задихнутися, уткнувшись в них носом. Переверталася крихітка теж тільки з моєю допомогою. Діти в сім-вісім місяців пробують ставати на ніжки, ходити, тримаючись за опору. А Таня навіть повзати боялася. На страждання власної дитини неможливо було дивитися.

Таня Яремчук: «Сидячи верхи на коні, я забувала про свою недугу. А коли інструктор дозволяв мені управляти цим велетнем, то емоції просто переповнювали »

 Я консультувалася у різних докторів і, коли донечці виповнилось десять місяців, почула невтішний діагноз. Для всіх нас це був шок. Мене заспокоювали, говорили: «Перспективна дівчинка - масажі, комплекс спеціальних вправ - і вона одужає». Ми перепробували всі методи, про які чули: і в Тутори (ортопедичний апарат, що фіксує суглоби. - Авт.) Дочка була, і палички їй до ніг прибинтовують, щоб їх вирівняти, і пробували ставити Таню на дитячі милиці. Постійно робили зарядку, щоб розробити руки, адже долоньки весь час були стиснуті в кулачки. Я просила доньку пересипати квасоля і горох з одного відерця в інше. Вона намагалася, але через неконтрольованих різких рухів вся кімната була усипана зернами. Грати самостійно на дитячому майданчику в пісочниці Таня теж не могла, але їй дуже хотілося спілкуватися з хлопцями. Тоді я придумала вихід: сідала в пісочницю, садила доньку до себе на кросівки і притримувала її за спинку. Так ми вчилися брати відерце, совочок і ліпити «пасочки».

 На щастя, захворювання не зачепило інтелект дівчинки. У шість років Таню прийняли до школи «Надія», де вона навчалася по звичайній програмі - тільки вдома. Вже тоді дівчинка стала цікавитися малюванням. Спочатку «підправляти» ілюстрації в книжках, додавала до малюнків сонечко, хмари, тварин, а потім вже пробувала зобразити на папері щось своє.

  - Двічі на тиждень донька відвідувала гуртки малювання та ліпки, які проводили співробітники центру соціально-психологічної реабілітації дітей та молоді з функціональними обмеженнями, - каже Любов Яремчук. - Ми дуже вдячні Ларисі Павлівні Тинкован, вона дійсно вчитель від Бога.

  - На одному із занять ми малювали тварин, - згадує Таня. - Побачивши мою роботу, Лариса Павлівна сказала: «Танюша, ти ж котика гладиш не проти шерсті, а плавно зверху вниз. Так само треба робити і штрихи олівцем. Подивися, адже у пташки пір'ячко не стирчать в різні боки ». Вона могла зробити зауваження, але м'яко. Вдома я пристосувалася малювати, згорнувшись клубочком на підлозі. Саме в такій позі кисть руки ставала рухомий і менш затиснутою. Для зручності мама мені підкладала під голову подушечку, поруч розкладала фарби та олівці. Якщо стрижні ламалися або стиралися, приходила їх підточувати. Перший час, звичайно, у мене виходили незграбні каракулі, але терпіння і практика дали свій результат. Я стала брати участь у виставках, а мої роботи неодноразово займали призові місця у щорічному фестивалі творчості дітей-інвалідів «Повіримо у себе».

 Поліпшити роботу м'язів допомагали і заняття іпотерапією (лікувальна верхова їзда. - Авт.) В центрі Олени Петрусевич. Сидячи верхи на коні, я відчувала себе легко і вільно, в ті хвилини просто забувала про свою недугу. А коли інструктор за добре виконані вправи давала мені в руки привід і я керувала тваринами сама, то емоції просто переповнювали. Завдяки постійним заняттям я навчилася триматися в сідлі, а потім могла сидіти і на звичайному стільці. Це була велика перемога, адже до цього користувалася спеціальної коляскою, яка фіксує спину. Навіть зуміла самостійно пройти десять кроків, а дотримуючись за чиюсь руку, долала досить великі відстані. Але після того як стався фінансова криза, заняття стали платними. Вже більше року я не займаюся іпотерапією. Батькам важко знайти гроші на уроки верхової їзди, моя ж пенсія по інвалідності йде на ліки.

 «Таким дітям достатньо і шкільної освіти. Я не хочу брати на себе відповідальність, дозволяючи дівчинці вчитися в коледжі »

 У восьмому класі благодійна організація подарувала Тані новий комп'ютер. Сусід по будинку допомагав їй освоїти програми.

  - Користуватися клавіатурою було суцільною мукою, - каже Таня. - Пальці погано слухалися, натискали відразу по дві-три клавіші. Одного разу по телевізору побачила репортаж про людей, які не мають рук, які малюють чудові картини ногами чи тримають пензлик у роті. І я спробувала працювати на комп'ютері за допомогою носа. Це був черговий успіх! Тоді навіть не підозрювала, що комп'ютер переверне все моє життя. Здорові люди мають можливість спілкуватися з друзями, гуляти, займатися спортом, подорожувати. Але для людини з інвалідністю все це недоступно або дається з великими труднощами. І тоді єдиним засобом спілкування та розвитку стає Інтернет.

 Незабаром Таня попросила, щоб вчителі їй викладали інформатику. І хоча цей предмет відноситься до програми десятого класу, дівчинці пішли на поступки. Учитель інформатики Володимир Сергійович Кириллов приходив до неї раз на тиждень. Цей день Танюша чекала з нетерпінням. Одного разу Володимир Сергійович приніс джойстик і показав, як можна його використовувати замість комп'ютерної миші. Виявилося, що такий нехитрий спосіб застосовує один з його учнів, який, як і Таня, страждає дитячим церебральним паралічем.

 Після закінчення школи талановита дівчина вирішила вступати до коледжу театру і кіно, де як раз набирали групу для людей з обмеженими можливостями на спеціальність «художник-бутафор».

  - Ми пройшли співбесіду, дочка написала диктант, в атестаті у Тані хороші оцінки, - розповідає Любов Михайлівна. - Я принесла необхідні документи, у тому числі довідки про проходження медкомісії. Залишалося тільки взяти висновок лікарсько-трудової експертної комісії нашого району. Однак там доктор навіть слухати мене не став, мигцем переглянув папери й сказав: «Таким дітям достатньо і шкільної освіти. Я не хочу брати на себе відповідальність, дозволяючи їй вчитися в коледжі, тому нічого вам не підпишу ». Мене це обурило, адже в довідці міської комісії, яку донька проходила в 18 років, було чітко написано: «Інвалід першої групи, але продовжувати навчання може з подальшою роботою на дому». Необхідну підпис я так і не отримала. Добре, що керівництво коледжу пішло нам назустріч і прийняв до уваги висновок міської комісії.

 «Біля мого під'їзду встановили пандус, але такий крутий, що з'їжджати на ньому в інвалідному візку небезпечно»

  - Звичайно, я дуже вдячна мамі: три рази на тиждень їй доводиться в будь-яку погоду привозити мене на заняття і піднімати коляску на третій поверх, - каже Таня. - Вчимося ми теж разом. Мама присутня на всіх парах, конспектує лекції в зошит, адже мені складно писати. Приміром, якщо задають перекласти текст з англійської на російську, я диктую, а мама записує. Якщо якесь слово не знаємо, шукаємо його переклад в словнику. І потім здаємо викладачеві виконане завдання. Практичні роботи я виконую вдома, а потім роздруковую все на принтері. Іспити здаю теж разом з усіма, тільки відповідаю усно. На жаль, багато хто вважає, що якщо у людини інвалідність, то він неодмінно озлоблений на весь світ. Звичайно, люди є всякі. Я намагаюся приймати життя таким, яким воно є. Я весела, життєрадісна людина. Зрозуміло, у мене буває поганий настрій і депресії, але рідко.

 На літніх канікулах, коли випадає можливість, студентка разом з мамою подорожує по різних містах. Завдяки спонсорам дівчина вже побувала в Запоріжжі на острові Хортиця, у Каневі, Львові, Луцьку, Ніжині, Дніпропетровську, Почаєві ...

  - Цього літа ми поїхали з мамою до Керчі, - каже Таня. - Разом з чотирма своїми однокурсниками по коледжу та іншими хлопцями сім днів жили в Керченській центрі соціальної служби для сім'ї, дітей та молоді. Побували на страусиній фермі, де в місцевому ресторані я вперше спробувала страви з м’яса страуса. Коли погода була сонячною, ми засмагали на пляжі, а сміливці купалися в досить холодному тоді море. Ще ми відвідали Національну картинну галерею Івана Айвазовського у Феодосії.

 Звичайно, були і неприємні моменти. Адже в інвалідному візку навіть вийти з автобуса важко, не кажучи вже про подолання всіляких сходинок. Проблематично що-небудь купити в магазині: у багатьох супермаркетах відсутні пандуси, а проходи настільки вузькі, що з коляскою просто не розвернутися.

 Щоб біля нашого під'їзду встановили пандус, ми більше року зверталися в різні інстанції. В результаті пандус зробили, але такий крутий, що на ньому небезпечно з'їжджати в інвалідному кріслі ... Нещодавно мені вдалося дістати квитки на концерт Віталія Козловського, пісні якого мені дуже подобаються. Добираючись до Жовтневого палацу, нам з мамою довелося проїхати пів-Києва на метро. Щоб у годину пік мене не заштовхали в натовпі, нас супроводжувала міліція. Я дуже хотіла подарувати Віталію картину - його портрет, який малювала до цього кілька місяців. Але після концерту біля сцени моментально вишикувалася довга черга прихильниць, і підступитися в інвалідному кріслі до артиста було неможливо.

 

 Крім заповітної зустрічі з Віталієм Козловським, Таня мріє провести персональну виставку своїх робіт, знайти нових друзів. Дівчині корисно займатися іпотерапією і плаванням, оскільки саме у воді розслабляються закріпачені м'язи. Але все знову впирається в гроші.

 

 Тим, хто хоче подружитися з дівчиною, подивитися її роботи або допомогти фінансово, повідомляємо адресу Таниної персональної сторінки в інтернеті:http://taniayar.mylivepage.ru/

Додати коментар

Plain text

  • HTML tags не дозволені
  • Адреси веб-сторінок та поштових адрес перетворюються у посилання автоматично.
  • Рядки та абзаци переносяться автоматично.
CAPTCHA
Дайте відповідь на це запитання, щоб ми знали що ви людина, а не тупий робот ).
Фото Капча
Enter the characters shown in the image.